[메타웹데일리] 용산구시설관리공단(이사장 성기욱)은 재난안전 관리체계 운영, 재해예방 사업 추진, 안전 문화 확산 및 지역사회 재난관리 활동에 대한 공로를 인정받아 행정안전부 주관 ‘2024년 국가재난관리유공’ 국무총리 기관 표창을 받았다. 이는 행정안전부 주관 ‘2023년 안전문화대상’ 장관 표창에 이은 두 번째 수상이다. 공단은 2016년부터 재난안전 경영시스템과 업무 연속성경영시스템(ISO22301)을 도입 및 구축해 재난안전에 지속적으로 노력해 왔다. 2023년에는 행정안전부 재해경감 우수기업 인증을 취득하는 등 국가 재난관리에 선도적으로 대응하는 기관으로서의 역할을 강화했다. 공단은 지역사회 안전 문화 확산을 위해 재능 기술 봉사단을 통한 안전 점검 지원과 시민 맞춤형 재난안전 대책 수립, 맞춤형 안전교육 등 다양한 활동을 진행해 왔다. 성기욱 용산구시설관리공단 이사장은 “다양한 재해예방 정책과 노력이 좋은 성과를 가져온 것 같다”며 “앞으로도 지속적인 대비와 대응을 통해 재난관리 능력을 더욱 강화해 전 직원이 최선을 다하겠다”고 말했다. 언론연락처: 용산구시설관리공단 기획감사팀 손명수 02-749-5314 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.

[메타웹데일리] 서울 강서구청소년상담복지센터(소장 오현주)는 강서구가 5월 25일(토) 5월 청소년의 달을 맞아 강서구민회관과 우장산 근린공원 일대에서 ‘2024 강서아이들 까치까치 페스티벌’을 개최했다고 밝혔다. 강서구청소년상담복지센터는 이번 행사에서 아동의 4대 권리(생존권, 보호권, 발달권, 참여권)를 알리는 활동과 참여형 부스 프로그램으로 청소년이 직접 만드는 ‘DIY키링 만들기’ 프로그램을 운영했다. 이 밖에도 본 행사에서는 동요 부르기 경연대회, 글짓기 대회, 그림 그리기 대회가 진행됐다. 청소년 동아리 어울림마당에서는 청소년들이 직접 준비한 다양한 공연을 선보였고, 관내 학교에 재학 중인 청소년들의 화려하고 신나는 동아리 공연도 펼쳐졌다. 오현주 강서구청소년상담복지센터 소장은 “강서구는 아동친화도시로서 매년 아동·청소년의 권리 보호를 위해 행사를 운영해 왔는데, 특별히 올해는 청소년의 달을 맞이해서 청소년들이 직접 참여하는 다양한 활동과 함께 더 많은 청소년들을 만날 수 있는 기회를 가지게 돼 기쁘다”며 “앞으로도 구립 청소년 상담전문기관으로서 강서구 청소년들을 위해 상담 및 심리 지원뿐 아니라 다양한 축제와 프로그램으로 함께 할 수 있도록 더욱 더 노력하겠다”고 말했다. 강서구청소년상담복지센터 소개 강서구청소년상담복지센터는 청소년복지지원법 제29조에 따라 청소년의 건강한 성장과 발달을 돕기 위해 강서구로부터 강서대학교가 위탁받아 운영하는 구립청소년전문상담기관이다. 강서구청소년상담복지센터는 서울 강서구 내 도움이 필요한 청소년들에게 청소년 안전망을 통해 지역 내 청소년 유관기관 및 다양한 지역 자원과의 유기적 연계를 바탕으로 상담 및 교육 프로그램 등을 운영하고 있다. 또한 학교밖청소년지원센터(꿈드림)는 학교 밖 청소년지원에 관한 법률에 근거해 설립된 학교 밖 청소년 지원기관으로 청소년들이 당당하게 미래를 설계해 건강한 지역 사회 구성원으로 성장할 수 있도록 상담, 학습, 진로, 건강지원 등을 제공하고 있다. 프로그램 참여 및 기관 이용은 전화와 홈페이지를 통해 접수 문의 후 이용이 가능하다. 언론연락처: 강서구청소년상담복지센터 통합지원팀 이혜민 팀장 070-4289-1321 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.

[메타웹데일리] 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 포트리아(Fortrea, 나스닥: FTRE)가 임상시험 참가자의 다양성 및 포용성(D&I) 개선을 위한 포괄적이고 통합적인 솔루션을 발표했다. 포트리아의 D&I 솔루션은 환자들의 임상시험 참가 기회를 확대하고 식품의약품 옴니버스 개혁법(The Food and Drug Omnibus Reform Act)에 따라 임상시험의 대표성이 떨어지는 인구집단의 등록을 늘리라는 미국 식품의약국(FDA)의 요구사항에 부합하기 위해 고안됐다. 포트리아의 포괄적인 D&I 솔루션 프로세스는 다음의 5가지 다양성 행동계획 및 실행요소를 통합하고 있다. ·실제 의료현장 데이터를 분석해 임상시험 근거를 제공하는 자문가들이 관련 데이터베이스를 연구해 다양성 계획 수립에 유관 정보를 제공 ·규제, 개발 및 임상 수행 전문가들이 다양성 실행계획(Diversity Action Plan)을 설계하고, 환자 그룹의 피드백 수렴 등 이를 검증하며, 규제기관과 협상 진행 ·운영팀은 다수의 데이터 플랫폼과 Site Advisory Board 및 기술 기반 솔루션을 이용해 다양성 실행 계획을 포트리아 임상시험 실행의 필수 요소로 활용 ·모니터링 및 보고는 포트리아 전속 Diversity and Inclusion Study Insights Dashboard를 통해 이뤄지며 지속적인 연구 관리에 유용한 실행가능 데이터와 시각화를 제공 ·경험 많은 보고서 기술 작성자들이 데이터를 편집하고 규제기관에 제출하기 위한 보고서를 준비하는 등 지속적인 규제 대응을 지원 포트리아 컨설팅(Fortrea Consulting)의 사장인 John Doyle 박사는 “대표 집단을 반영하는 임상연구는 잠재적 치료법이 실제 환경에서 어떻게 작용할지에 대한 보다 나은 인사이트를 제공한다”며 “바이오 제약업계는 개발 프로그램에 더욱 다양한 인구집단을 포함하기 위해 노력했고 그간의 진척 상황이 최근의 규제 요건을 통해 명문화됐다. 포트리아의 솔루션은 20개 이상의 치료 영역에서 30년 이상 임상시험을 수행한 경험과 더불어 효과적이고 현실적인 D&I 계획을 설계하기 위한 심층적인 실제 임상 데이터의 전문성을 제공한다. 임상시험은 물론 전사적 차원에서 D&I 가치에 충실하려는 확고한 의지를 가지고 있다. 포트리아는 환자들의 삶을 변화시킬 치료법을 보다 빨리 선보인다는 목표 하에 비단 임상시험뿐만 아니라 전사적 차원에서 D&I 가치에 보다 충실하려는 확고한 의지를 갖고 있다”고 강조했다. 포트리아의 D&I 솔루션은 대규모 데이터 세트의 독특한 조합을 활용하는 역학 및 타당성 평가 등 자사가 보유한 단독 툴을 포함한다. 또한 환자 그룹의 의견을 반영해 여러 치료 분야와 지역에 걸친 다양한 환자 집단에서 임상 프로토콜의 수용 가능성과 연구수행 지원을 위한 요건들은 무엇인지 인사이트를 도출할 수 있다. 이러한 인사이트는 전 세계 및 지역 환자 모집과 유지 계획에 반영돼 대표성이 부족한 환자 집단을 찾아 접근하고 임상 시험 참여의 장벽을 해결한다. 포트리아의 운영부문 최고책임자(COO)인 Mark Morais는 “임상시험에 다양한 환자 집단을 포함하려면 단순히 계획을 넘어 통찰력과 행동이 필요하다”며 “포괄적인 Voice of Patient 프로그램과 다양한 임상시험 기관 및 시험기관 네트워크로 연결된 협력관계 덕분에 임상시험에서 소외됐던 환자 집단에 성공적으로 도달하기 위해 무엇이 필요한지 깊이 이해하고 있다”고 강조했다. 이어 “포트리아는 실제 의료현장 데이터를 통해 인사이트를 얻고, 혁신 기술로 목표를 구현하며, 모든 환자들에게 새로운 치료법을 제공한다는 열정으로 동기 부여를 얻고 있다”고 말했다. 자세한 정보는 Fortrea.com의 Diversity and Inclusion in Clinical Trials에서 확인할 수 있다. Fortrea 소개 포트리아(나스닥: FTRE)는 임상 개발과 환자가 치료법을 접할 수 있는 솔루션을 생명과학 업계에 제공하는 선도적인 글로벌 기업이다. 신생 기업은 물론 대형 바이오 제약기업, 의료 기기 및 진단 회사와 협력함으로써 도움이 필요한 환자들의 삶을 변화시키는 치료법을 더욱 앞당기는 의료 혁신을 주도하고 있다. 포트리아는 1~4단계(임상 1~4상)의 임상시험 관리, 임상약리학, 차별화된 기술 기반의 임상시험 솔루션 및 승인 후 서비스를 제공한다. 포트리아가 제공하는 솔루션은 20개 이상의 치료 분야에 걸쳐 30년 이상이나 축적된 경험, 과학적 엄격성에 대한 열정, 뛰어난 인사이트, 막강한 시험자 사이트 네트워크 등을 활용함으로써 만들어진다. 90여 개국에서 1만9000명으로 구성된 재능 있고 다양한 특성의 팀이 전 세계 고객들을 대상으로 특정 목적에 포커싱해 보다 신속하게 대응하는 솔루션을 제공할 수 있도록 규모를 확장했다. 언론연락처: 포트리아(Fortrea) 갈렌 윌슨(Galen Wilson) 703-298-0802 케이트 딜론(Kate Dillon) 646-818-9115 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.

[메타웹데일리] Web3.0 보안 분야의 선두 주자인 서틱(CertiK)이 새로운 세대의 온체인 기반 플랫폼을 지원하기 위해 설계된 ‘CertiK Ventures’를 출시한다고 발표했다. 서틱은 Web3.0의 안전성을 보장하는 것이 단순한 기술적 과제일 뿐만 아니라 중요한 사회적 책임이라고 인식한다. 또한 꾸준한 기술 혁신과 상호 이익을 추구하는 협력만이 Web3.0의 안전성을 확보하고 지속 가능한 발전을 이끄는 핵심이라고 믿고 있다. 서틱은 보안 중심의 프로젝트를 육성하고 참여하며, 혁신적인 기술을 지원하고, 핵심 생태계 파트너십을 구축하며, 혁신적인 VC 라운드에 참여하는 것을 목적으로 CertiK Ventures를 설립했다. CertiK Ventures는 서틱의 블록체인 보안 전문 지식을 활용해 포트폴리오 회사들에 탁월한 지원과 자원을 제공할 예정이다. CertiK Ventures는 Sei, WEMIX, LINE, Dora Hacks, Meta Era, Playbux, Shima Capital, Pantera, Hashkey Capital, SevenX Ventures, Borderless Capital, Ling Feng Capital 등 다양한 포트폴리오 구축에 상당한 진전을 이룬 바 있다. 서틱 최고 사업 책임자는 CertiK Ventures의 출시는 Web3.0 세계를 안전하게 유지하는 데 있어 핵심적인 역할을 한다고 강조했다. 또한 수년간의 보안 전문 지식을 전략적 투자와 결합해 업계의 미래를 주도할 혁신적인 프로젝트들의 발전을 가속할 것이라며 새로운 계획에 대한 비전을 전했다. CertiK Ventures는 안전하고 확장 가능하며 변혁적인 기술의 개발과 배치를 지원해 블록체인 투자 분야에서 핵심 역할을 할 것으로 기대된다. CertiK 소개 서틱(CertiK)은 블록체인 보안 분야의 선구자로 현재 최첨단 정형 검증 기술, AI 감사 기술, 보안 전문가 수동 감사를 활용해 블록체인 프로토콜과 스마트 컨트랙트를 스캔 및 모니터링해 그 안전성을 보장한다. 예일대와 컬럼비아대 교수 두 명이 2018년에 설립한 서틱은 학계 최첨단의 혁신 기술을 산업에 적용함으로써 기업이 중요한 소프트웨어 및 애플리케이션을 충분히 안전하고 올바른 환경에서 구축할 수 있도록 해 Web3 세계를 보호하고 있다. 블록체인 보안 분야에서 빠르게 성장하고 신뢰받는 기업 중 하나인 CertiK은 진정한 업계 리더로 거듭났다. 현재까지 CertiK은 4100개 이상의 기업과 협력해 7만 개 이상의 블록체인 코드 취약점을 탐지했으며, 3700억달러 이상의 자산을 보호했다. 고객으로는 Aptos, Ripple, Sandbox, Polygon, BNB Chain 및 TON과 같은 주요 프로젝트 등이 있다. 또한 서틱은 Insight Partners, Sequoia, Tiger Global, Coatue Management, Lightspeed, Advent International, SoftBank, Hillhouse Capital, Goldman Sachs, Coinbase Ventures, Binance, Shunwei Capital, IDG Capital, Wing, Legend Star, Danhua Capital 등 VC의 투자를 받았다. 언론연락처: 서틱(CertiK ) Elisa Yiting Xu Jesse Leclere 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.

[메타웹데일리] 삼성전자가 AI로 더욱 편리한 인덕션과 식기세척기를 풍성한 혜택으로 구매할 수 있는 ‘인·식바꿈’ 프로모션을 6월 1일부터 9월 30일까지 실시한다. ‘인·식바꿈’ 프로모션은 열기로 인해 여름철 사용이 불편한 가스레인지나 번거로운 손 설거지 대신, 인덕션과 식기세척기를 사용함으로써 더 많은 소비자가 편리한 일상을 누릴 수 있도록 준비된 행사다. 행사 기간 오프라인 매장이나 삼성닷컴에서 인덕션과 식기세척기를 개별 구매 시 최대 30만 원의 혜택을 제공하며, 동시 구매 고객에게는 최대 75만 원 상당의 혜택을 제공한다[1]. AI 가전을 선도하고 있는 삼성전자의 인덕션과 식기세척기는 다양한 인테리어에 어울리는 디자인과 뛰어난 성능을 갖춘 것은 물론, 앞서가는 AI 기술로 더욱 편안한 키친 라이프를 제공한다. 올해 새롭게 선보인 비스포크 AI 인덕션과 비스포크 AI 인덕션 인피니트 라인은 내장된 센서가 진동 데이터를 머신러닝해 물이 끓는 시점을 예측하여 물이 끓어 넘치지 않도록 알아서 화력을 줄여주는 ‘AI 끓음 감지’ 기능을 탑재했다. 국내에서 원격 제어 기능이 유일하게 탑재된 비스포크 AI 인덕션은 ‘스마트 컨트롤’로 집 밖에서도 인덕션 상태를 확인하고 전원도 끌 수 있어 한층 편리하고 안전하게 사용성을 강화했다. 비스포크 AI 식기세척기는 내부 센서로 측정한 오염도에 맞춰 AI가 세척 시간, 물 사용량, 물 온도 등을 알아서 조절해 최적화된 코스로 작동하게 하는 ‘AI 맞춤 세척’을 통해 코스 선택의 고민을 줄이고 더욱 깔끔한 세척까지 제공한다. 이번 프로모션은 삼성전자가 4월 말부터 진행 중인 ‘인·식바꿈’ 캠페인의 하나다. 가정의 달을 기점으로 열린 ‘비스포크로 인·식바꿈 N년차 신혼’ 이벤트는 인덕션과 식기세척기 사용이 익숙하지는 않지만, 가족의 편의와 안전상의 이유로 사용을 고려하는 시니어 부모님과 그 자녀들을 위해 마련됐다. 인덕션과 식기세척기를 경품으로 제공하는 ‘비스포크로 인·식바꿈 N년차 신혼’ 이벤트는 6월 16일까지 인스타그램에서 응모할 수 있다. 한편 인덕션과 식기세척기 구매를 인증한 소비자를 대상으로 진행하는‘다시 신혼여행’이벤트도 오는 6월 7일 시작될 예정이다. 추첨을 통해 부모님께 ‘다시 신혼여행’을 선물할 수 있는 500만 원 상당의 여행 상품권을 제공한다[2]. 삼성전자는 다양한 라이프스타일의 소비자에게 ‘인·식바꿈’ 캠페인을 보다 공감되고 흥미로운 에피소드로 알리도록, 인기 일러스트레이터 ‘키크니’ 등 다양한 작가들과 협업한 컷툰 시리즈를 공개하고 있다. 삼성전자는 이번 프로모션은 AI 기술로 더욱 편리한 삼성 인덕션과 식기세척기를 혜택가로 제공해 소비자들이 일상의 번거로움을 줄이고 여유로운 시간을 누리도록 준비했다고 강조했다. 또한 더 많은 소비자가 인덕션과 식기세척기에 대해 삶에 편리와 여유를 더해주는 제품으로 ‘인식’할 수 있도록 앞으로도 다양한 혜택과 다채로운 콘텐츠로 소통을 이어갈 예정이라고 설명했다. ‘인·식바꿈’ 프로모션에 대한 자세한 내용은 삼성닷컴과 전국 매장에서 확인할 수 있다. 제품과 프로모션에 대한 상세 내용은 삼성닷컴에서 확인할 수 있다. [1]상기 혜택은 인덕션 NZ63DB657CA** 모델, 식기세척기 DW60BB837WAP 모델 기준 [2] 상기 이벤트들은 사전 예고 없이 변동 및 중단될 수 있음 삼성전자 소개 삼성전자는 반도체, 통신, 디지털 미디어와 디지털 컨버전스 기술을 보유한 글로벌 리더다. 삼성전자는 디지털 어플라이언스 부문, 디지털 미디어 부분, LCD 부분, 반도체 부분, 통신 네트워크 부분 등 5개 부문으로 이뤄져 있다. 세계에서 가장 빠르게 성장하는 브랜드인 삼성전자는 스마트폰, 디지털 TV, 메모리 반도체, OLED, TFT-LCD 분야에서 세계 선두 주자다. 언론연락처: 삼성전자 홍보대행 The SMC 그룹_더커뮤니케이션즈 권은경 프로 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.

[메타웹데일리] 삼성전자가 로봇청소기 라인업을 확대해 온라인 전용 제품인 ‘비스포크 스팀’을 선보인다. ‘비스포크 스팀’은 ‘비스포크 AI 스팀’의 스팀 청정스테이션과 강력한 청소 성능은 그대로 유지하면서 사물 인식 기능에 차별점을 두어 가격 부담을 낮춘 제품이다. 신제품은 3일 삼성닷컴에서 론칭 후 온라인에서 판매된다. 삼성전자는 소비자마다 로봇청소기 구매 시 선호하는 기능이 다르다는 점에서 착안해 이번 신제품을 기획했고, ‘비스포크 스팀’의 출시를 통해 소비자 선택의 폭을 한층 넓혔다. ‘비스포크 스팀’은 dToF 장애물 감지·범퍼 센서로 전방의 장애물을 감지해 청소하고, dToF 라이다(LiDAR) 주행 센서를 탑재해 기존 비스포크 제트 봇 라이다 센서보다 79% 더 넓은 면적을 감지하여 집안의 구조와 크기를 빠르고 정확하게 인지한다. 이번 신제품은 국내 최초로 물걸레 스팀 살균 기능을 탑재한 ‘비스포크 AI 스팀’의 강력한 청소 성능과 위생 관리 시스템은 그대로 유지했다. ‘비스포크 스팀’은 마룻바닥, 카펫 등 바닥 환경을 구분해 상황에 맞는 최적의 맞춤 청소를 해주는 ‘AI 바닥 인식’ 기능을 유지했다. 카펫에서는 모 길이에 따라 알아서 물걸레를 분리하거나 들어 올려 청소하고 흡입력까지 자동으로 조절한다. 또한 ‘비스포크 AI 스팀’의 핵심 기능인 △고온 물걸레 세척 △물걸레 스팀 살균 △열풍 물걸레 건조의 총 3단계 토탈 클리닝 기능도 ‘비스포크 스팀’에 유지했다. 이 기능은 물걸레를 깨끗하고 간편하게 관리할 수 있고, 물걸레 스팀 살균 기능을 통해 물걸레 표면의 각종 세균을 99.99% 살균해 위생적이다. 물걸레를 55℃의 ‘열풍 건조’로 말려주기 때문에 냄새와 위생 걱정을 덜어준다. ‘비스포크 스팀’은 새틴 그레이지와 새틴 차콜 2가지 색상으로 출시되며, 출고가는 139만 원이다. 삼성전자 한국총괄 황태환 부사장은 “보다 많은 소비자들이 ‘비스포크 AI 스팀’의 뛰어난 청소 성능과 위생 관리 시스템을 경험하실 수 있도록 이번 신제품을 준비했다”며 “한층 다양해진 라인업과 선택지로 소비자들이 다채로운 라이프스타일에 맞는 청소 경험을 누리시길 바란다”고 전했다. ‘비스포크 스팀’에 대한 자세한 내용은 삼성닷컴에서 확인 가능하다. 삼성전자 소개 삼성전자는 반도체, 통신, 디지털 미디어와 디지털 컨버전스 기술을 보유한 글로벌 리더다. 삼성전자는 디지털 어플라이언스 부문, 디지털 미디어 부분, LCD 부분, 반도체 부분, 통신 네트워크 부분 등 5개 부문으로 이뤄져 있다. 세계에서 가장 빠르게 성장하는 브랜드인 삼성전자는 스마트폰, 디지털 TV, 메모리 반도체, OLED, TFT-LCD 분야에서 세계 선두 주자다. 언론연락처: 삼성전자 홍보대행 The SMC 그룹_더커뮤니케이션즈 권은경 프로 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.

[메타웹데일리] 한국환경보전원(원장 신진수)은 ESG 경영 실천을 위해 5월 30일 수변생태벨트(수풀로 삼회리) 지역에서 유관기관과 함께하는 생태계 교란 식물 제거 활동을 진행했다. 이날 행사에는 한국환경보전원 한강수변생태관리단이 관리하는 경기도 가평군 청평면 삼회리 일원의 수변생태벨트에서 진행됐으며, 농림식품기술기획평가원, 한국임업진흥원, 해양수산과학기술진흥원 등 ESG 경영 실천을 위해 협업하는 기관 담당자가 함께 참여해 하천 주변 생물다양성과 서식지 보전을 위해 단풍잎돼지풀, 환삼덩굴, 가시박 등 생태계 교란 식물을 제거했다. 이는 공적인 이익(공익)을 목적으로 하는 정부 관련 기관(공공기관)이 ESG 경영 실천을 위해 협업 체계를 구축하고, 주도적인 자세로 과제를 발굴해 추진했다는 점에서 ESG 경영 활동과 연계한 적극 행정 추진의 발판이 될 것으로 기대된다. 이번 활동을 주관한 김준경 한국환경보전원 총괄본부장은 “기후 위기 시대에 기업 경영에서 지속 가능성 달성을 위한 사회적 욕구가 커지면서 이 활동을 시작으로 기관의 ESG 과제를 꾸준히 발굴하고, ESG 경영 실천을 위해 적극 대처하는 녹색 전환 전문기관으로서 역할을 다하겠다”라고 밝혔다. 한국환경보전원 소개 한국환경보전원은 환경 보전을 위한 최초 국가 설립 기관으로 환경보전협회에서 한국환경보전원으로 새롭게 출범했다. 한국환경보전원은 환경보전에 관한 조사 연구, 기술 개발 및 교육·홍보, 생태 복원 등을 효율적으로 수행해 쾌적한 환경을 유지하고 국민 생활 향상에 이바지하고자 한다. 언론연락처: 한국환경보전원 홍보팀 정유미 02-3406-3176 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.

[메타웹데일리] 국제아로마테라피임상연구센터(IACC) 최승완 교수가 북광주농협 여성대학에서 행복한 중년기를 위한 ‘힐링 아로마 프로그램’을 진행했다. 여성대학은 북광주농협이 농협대학교 산학협력단과 공동으로 21세기 경쟁력 있는 여성 리더 양성을 목적으로 운영하는 교육 과정으로 국내 최고의 강사진으로 구성돼 있다. 이번 강의는 국제아로마테라피임상연구센터의 최승완 교수가 진행하는 행복한 중년기를 위한 힐링 아로마 프로그램으로, 갱년기에 여성 호르몬의 급격한 감소로 정신적 신체적 변화에 따른 건강 신호와 대처법을 위한 건강 교육을 제공했다. 최승완 교수는 ‘샌드위치 세대’로 불리는 중년기의 심리적 갈등, 수면 장애, 우울증, 만성 피로 등 갱년기 증상과 뇌졸중 등 심혈관 질환에 대한 일상생활 속 예방법, 자가관리 방법과 스트레스 완화를 위한 아로마 테라피에 대해 강의했다. 최승완 교수는 중년 여성들이 심신의 건강을 유지하고 행복한 삶을 누릴 수 있도록 효과적인 아로마 테라피 활용법과 올바른 일상의 건강 관리 방법을 설명하고 △혈액 순환을 돕는 얼굴 림프 마사지법 △목과 어깨 통증 완화 자가 마사지법 △불면증과 스트레스 완화 효과의 아로마 손마사지와 심호흡법 등 이론과 실습으로 진행했다. 침석자들은 실습에 적극적으로 참여하고, 건강 관련 질문을 하며 높은 관심을 드러냈다. 특히 ‘아로마 향기가 너무 좋다,’ ‘향기를 맡으니 긴장이 모두 풀린다,’ ‘아로마에 림프 마사지까지 더해지니 젊어진 기분이다,’ ‘심신이 이완돼 푹 잘 것 같다’ 등의 긍정적 소감을 전했다. IACC는 심신 건강을 향상하는 아로마 테라피 전문 교육에 대한 수요가 많아 국제아로마테라피스트를 양성하기 위해 가톨릭대학교에서 국제ITEC 아로마 테라피 과정을 오는 9월 개강할 예정이다. IACC는 대학·각급 학교·기업 등에서 정서 안정과 스트레스 완화를 위한 특강과 교육 프로그램을 진행하고 있으며 분당서울대병원, 삼성서울병원, 서울성모병원, 국립암센터, 서초구립노인요양센터, 호스피스 완화 의료 시설 등 다양한 분야에서 임상과 봉사 프로그램을 진행해 아로마 테라피로 심신 건강을 증진하는 데 이바지하고 있다. 언론연락처: 국제아로마테라피임상연구센터 김윤경 실장 02-6166-1272 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.

[메타웹데일리] Accutar Biotechnology, Inc., a biotechnology company focusing on artificial intelligence (AI)-enabled drug discovery, announced data from an ongoing Phase 1 study of AC699 monotherapy in patients with ER-positive / HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer. The data will be presented in a poster discussion session at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in Chicago, IL on June 1, 2024. AC699 is a potent and selective orally bioavailable, chimeric degrader of estrogen receptor (ER) α, and offers a potential new breast cancer treatment option based on a differentiated mechanism of action as compared to fulvestrant and novel SERDs with deeper ERα degradation as demonstrated in preclinical studies. AC699 is currently being evaluated in an ongoing Phase 1 clinical study as a single agent for the treatment of ER-positive / HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer (NCT05654532). The primary objectives are to evaluate the safety and tolerability of AC699. Secondary and exploratory objectives include pharmacokinetics, preliminary efficacy and pharmacodynamic evaluation. The study uses a 3+3 dose-escalation design, with once-daily oral dosing of AC699 at 100, 200, 300, 400, and 600 mg. Phase 1 Study Results: · As of April 8, 2024, 29 participants were enrolled and treated with AC699 at doses ranging from 100-400 mg. The participants had a median of 5 (range 2-10) prior lines of therapy, including 3 (range 1-8) prior lines in the metastatic setting · The objective response rate was 21% (4/19) and increased to 50% (4/8) for those who had an ESR1 mutation · There were no > Grade 3 drug-related adverse events (AEs), no dose limiting toxicities, no discontinuations and no dose reductions due to AEs · AEs related to AC699 occurred in 38% of participants and included nausea (14%), hot flush (14%), and fatigue (10%) · The maximum tolerated dose had not been reached yet Details of the poster presentation at ASCO 2024 are as follows: · Date/Time: June 1, 2024, 9:00 AM - 12:00 PM CDT · Abstract Number: 3074 · Title: Preliminary results from a phase 1 study of AC699, an orally bioavailable chimeric estrogen receptor degrader, in patients with advanced or metastatic breast cancer. · Session: Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology · Abstracts and full session details can be accessed through the ASCO meeting planner: Link (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fmeetings.asco.org%2Fabstracts-presentations%2F234078&esheet=54025768&newsitemid=20240601126229&lan=en-US&anchor=Link&index=2&md5=85a7171b766da5b9cca495b704fca506) “We are extremely pleased with the groundbreaking safety and efficacy that AC699 has demonstrated thus far in Phase 1, with early evidence of its best-in-class potential, especially for patients with ESR1 mutations,” said Jie Fan, Ph.D., Chief Executive Officer of Accutar Biotechnology, Inc. “We look forward to completing the dose escalation portion of the study and starting the Phase 2 study soon. We believe that the oral dosing of AC699 and its differentiated mechanism of action, as compared to fulvestrant and novel SERDs, can potentially provide a new safe and effective treatment option for this patient population.” About AC699 and the Phase 1 Study (AC699-001) AC699 is an investigational orally bioavailable, chimeric degrader of estrogen receptor (ER) α. In preclinical studies, AC699 has demonstrated potent and selective protein degradation of ERα wildtype and mutants with favorable pharmacological properties, as well as promising anti-tumor activities in ER-positive animal tumor models. The purpose of the Phase 1 multi-center, open-label study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary anti-tumor activity of AC699 treatment in patients with ER-positive / HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer (NCT05654532). Additional information on this clinical trial can be found on www.clinicaltrials.gov. About Accutar Biotechnology, Inc. Accutar is a clinical stage biotech company focused on AI-enabled drug discovery, and its application to the discovery and development of clinically differentiated medicines. Be transformative. For patients. To learn more about Accutar, please visit us at www.accutarbio.com. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240601126229/en/ 언론연락처: Accutar Biotechnology, Inc. Jiaqi Ren 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.인공지능(AI) 기반 신약 개발에 주력하는 생명공학 기업인 아큐타 바이오테크놀로지(Accutar Biotechnology, Inc.) (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fwww.accutarbio.com%2F&esheet=54025768&lan=en-US&anchor=Accutar+Biotechnology%2C+Inc.&index=1&md5=36582bbeefc0d5b987c02909c9064bd0)가 ER 양성/HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 진행 중인 AC699 단독요법의 제1상 시험 데이터를 발표했다. 이 데이터는 2024년 6월 1일에 일리노이주 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO) 연례 회의에서 포스터 토론 세션에서 발표될 예정이다. AC699는 에스트로겐 수용체(ER) α의 강력하고 선택적인 경구용의 생체 이용 가능 키메라 분해제이며, 전임상 시험에서 입증된 바와 같이 ERα 분해가 더 깊은 풀베스트란트 및 새로운 SERD와 비교하여 차별화된 작용 기전을 기반으로 잠재적인 새로운 유방암 치료 옵션을 제공한다. AC699는 현재 ER 양성/HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암(NCT05654532)의 치료를 위한 단일 제제로 진행 중인 제1상 임상 시험에서 평가되고 있다. 주요 목표는 AC699의 안전성과 내약성을 평가하는 것이다. 2차 및 탐색적 목표는 약동학, 예비적 유효성 및 약력학 평가를 포함한다. 이 시험은 100, 200, 300, 400 및 600mg에서 AC699를 1일 1회 경구 투여하는 3+3 용량 증량 설계를 사용한다. 제1상 시험 결과: · 2024년 4월 8일 현재 29명의 참여자가 등록되어 100-400mg 범위의 용량으로 AC699로 치료받았다. 참여자들은 전이성 환경에서 3개(범위 1-8)의 이전 라인을 포함하여 5개(범위 2-10)의 이전 치료 라인의 중앙값을 가지고 있다 · 객관적 반응률은 21%(4/19)였으며 ESR1 돌연변이가 있는 사람들의 경우 50%(4/8)로 증가했다 · > 3등급 약물 관련 부작용(AE), 용량 제한 독성, AE로 인한 투여 중단 및 용량 감소는 없었다 · AC699와 관련된 AE는 참여자의 38%에서 발생했으며 메스꺼움(14%), 안면 홍조(14%) 및 피로(10%)를 포함했다 · 최대 허용 용량에는 아직 도달하지 않았다 ASCO 2024에서 포스터 발표 내용은 다음과 같다. · 날짜/시간: 2024년 6월 1일 오전 9:00 - 오후 12:00(CDT) · 초록 번호: 3074 · 제목: 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 경구용 생체 이용 가능 키메라 에스트로겐 수용체 분해제인 AC699의 제1상 시험의 예비적 결과. · 세션: 발달 치료제—분자 표적 치료제 및 종양 생물학 · 초록 및 전체 세션 세부 정보는 ASCO 회의 플래너를 통해 액세스할 수 있다. 링크 아큐타 바이오테크놀로지의 CEO인 지 판(Jie Fan) 박사는 “우리는 AC699가 특별히 ESR1 돌연변이가 있는 환자를 위한 동급 최고의 잠재력에 대한 초기 증거와 함께 지금까지 제1상에서 입증한 획기적인 안전성과 유효성에 매우 만족합니다”라며 “우리는 시험의 용량 증량 부분을 완료하고 곧 제2상 시험을 시작할 수 있기를 기대합니다. 우리는 AC699의 경구 투여와 풀베스트란트 및 새로운 SERD와 비교했을 때 차별화된 작용 기전이 잠재적으로 이 환자 모집단을 위해 새로운 안전하고 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있다고 믿습니다”라고 말했다. AC699 및 1상 시험(AC699-001) 정보 AC699는 에스트로겐 수용체(ER) α의 임상시험용 경구 생체 이용 가능 키메라 분해제이다. 전임상 시험에서 AC699는 ERα 야생형 및 양호한 약리학적 특성을 가진 돌연변이의 강력하고 선택적인 단백질 분해를 입증했을 뿐만 아니라 ER 양성 동물 종양 모델에서 유망한 항종양 활성을 보였다. 제1상 다기관, 공개 시험의 목적은 ER 양성/HER2 음성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 AC699 치료의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 항종양 활성을 평가하는 것이다(NCT05654532). 이 임상시험에 대한 추가 정보는 www.clinicaltrials.gov 에서 확인할 수 있다. 아큐타 바이오테크놀로지 소개 아큐타(Accutar)는 인공지능 기반 약물 발견과 이를 임상적으로 차별화된 의약품의 발견 및 개발에 응용하는 데 집중하는 임상 단계 바이오테크 기업이다. 아큐타는 ‘변화하라. 환자를 위해(Be transformative. For patients.)’를 사명으로 한다. 아큐타에 관한 자세한 정보는 www.accutarbio.com 에서 당사를 방문하면 된다. 이 보도자료는 해당 기업에서 원하는 언어로 작성한 원문을 한국어로 번역한 것이다. 그러므로 번역문의 정확한 사실 확인을 위해서는 원문 대조 절차를 거쳐야 한다. 처음 작성된 원문만이 공식적인 효력을 갖는 발표로 인정되며 모든 법적 책임은 원문에 한해 유효하다. 언론연락처: 아큐타 바이오테크놀로지(Accutar Biotechnology, Inc.) 지아키 렌(Jiaqi Ren) 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.

[메타웹데일리] Accutar Biotechnology, Inc., a biotechnology company focusing on artificial intelligence (AI)-enabled drug discovery, announced data from an ongoing Phase 1 study of AC699 monotherapy in patients with ER-positive / HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer. The data will be presented in a poster discussion session at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting in Chicago, IL on June 1, 2024. AC699 is a potent and selective orally bioavailable, chimeric degrader of estrogen receptor (ER) α, and offers a potential new breast cancer treatment option based on a differentiated mechanism of action as compared to fulvestrant and novel SERDs with deeper ERα degradation as demonstrated in preclinical studies. AC699 is currently being evaluated in an ongoing Phase 1 clinical study as a single agent for the treatment of ER-positive / HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer (NCT05654532). The primary objectives are to evaluate the safety and tolerability of AC699. Secondary and exploratory objectives include pharmacokinetics, preliminary efficacy and pharmacodynamic evaluation. The study uses a 3+3 dose-escalation design, with once-daily oral dosing of AC699 at 100, 200, 300, 400, and 600 mg. Phase 1 Study Results: · As of April 8, 2024, 29 participants were enrolled and treated with AC699 at doses ranging from 100-400 mg. The participants had a median of 5 (range 2-10) prior lines of therapy, including 3 (range 1-8) prior lines in the metastatic setting · The objective response rate was 21% (4/19) and increased to 50% (4/8) for those who had an ESR1 mutation · There were no > Grade 3 drug-related adverse events (AEs), no dose limiting toxicities, no discontinuations and no dose reductions due to AEs · AEs related to AC699 occurred in 38% of participants and included nausea (14%), hot flush (14%), and fatigue (10%) · The maximum tolerated dose had not been reached yet Details of the poster presentation at ASCO 2024 are as follows: · Date/Time: June 1, 2024, 9:00 AM - 12:00 PM CDT · Abstract Number: 3074 · Title: Preliminary results from a phase 1 study of AC699, an orally bioavailable chimeric estrogen receptor degrader, in patients with advanced or metastatic breast cancer. · Session: Developmental Therapeutics—Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology · Abstracts and full session details can be accessed through the ASCO meeting planner: Link (https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=https%3A%2F%2Fmeetings.asco.org%2Fabstracts-presentations%2F234078&esheet=54025768&newsitemid=20240601126229&lan=en-US&anchor=Link&index=2&md5=85a7171b766da5b9cca495b704fca506) “We are extremely pleased with the groundbreaking safety and efficacy that AC699 has demonstrated thus far in Phase 1, with early evidence of its best-in-class potential, especially for patients with ESR1 mutations,” said Jie Fan, Ph.D., Chief Executive Officer of Accutar Biotechnology, Inc. “We look forward to completing the dose escalation portion of the study and starting the Phase 2 study soon. We believe that the oral dosing of AC699 and its differentiated mechanism of action, as compared to fulvestrant and novel SERDs, can potentially provide a new safe and effective treatment option for this patient population.” About AC699 and the Phase 1 Study (AC699-001) AC699 is an investigational orally bioavailable, chimeric degrader of estrogen receptor (ER) α. In preclinical studies, AC699 has demonstrated potent and selective protein degradation of ERα wildtype and mutants with favorable pharmacological properties, as well as promising anti-tumor activities in ER-positive animal tumor models. The purpose of the Phase 1 multi-center, open-label study is to assess the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary anti-tumor activity of AC699 treatment in patients with ER-positive / HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer (NCT05654532). Additional information on this clinical trial can be found on www.clinicaltrials.gov. About Accutar Biotechnology, Inc. Accutar is a clinical stage biotech company focused on AI-enabled drug discovery, and its application to the discovery and development of clinically differentiated medicines. Be transformative. For patients. To learn more about Accutar, please visit us at www.accutarbio.com. View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20240601126229/en/ 언론연락처: Accutar Biotechnology, Inc. Jiaqi Ren 이 뉴스는 기업·기관·단체가 뉴스와이어를 통해 배포한 보도자료입니다.